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- 2026-03-07 发布于广东
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生物学高一下学期期末应考要点
一、遗传与进化
1.减数分裂与受精作用
减数分裂过程:
减数第一次分裂:
前期I:同源染色体联会、形成四分体、交叉互换。
中期I:同源染色体成对排列于赤道板。
后期I:同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
末期I:细胞质分裂,形成两个子细胞。
减数第二次分裂:
前期II:核膜、核仁消失,染色质浓缩。
中期II:着丝点排列于赤道板。
后期II:着丝点分裂,子染色体分离。
末期II:细胞质分裂,形成四个子细胞。
减数分裂的意义:
产生生殖细胞。
保持物种遗传性状的稳定性(通过减数分裂,将亲代的染色体数目减半,通过受精作用恢复亲代的染色体数目)。
为生物进化提供原材料(通过减数分裂过程中的交叉互换和基因重组,产生多种多样的生殖细胞)。
受精作用:
定义:精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
意义:受精卵的染色体数目恢复到亲代体细胞的染色体数目,为后代发育成新个体提供了遗传物质基础。
2.遗传基本定律
分离定律:
内容:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入不同的配子中,独立地遗传给后代。
注意要点:
等位基因分离发生在减数第一次分裂后期。
分离定律适用于一对等位基因的遗传。
子二代性状分离比为3:1(理想条件下)。
自由组合定律:
内容:在杂合子的细胞中,非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,并进入不同的配子中,独立地遗传给后代。
注意要点:
自由组合定律发生在减数第一次分裂后期。
自由组合定律实质上是分离定律的延伸。
子二代性状分离比为9:3:3:1(理想条件下)。
伴性遗传:
伴X隐性遗传:
特点:男性患者多于女性患者;女患者的父亲和儿子都患病;男患者可以将致病基因传递给女儿。
举例:红绿色盲、血友病。
伴X显性遗传:
特点:女患者多于男患者;患者男性继承致病基因,其女儿和儿子都患病。
举例:抗维生素D性佝偻病。
遗传系谱分析:
根据遗传系谱图判断遗传方式、判断基因显隐性关系、计算后代患某种遗传病概率等。
3.基因的本质
DNA是主要的遗传物质:
病毒:DNA病毒(如噬菌体)、RNA病毒。
细胞生物:DNA是主要的遗传物质,RNA也参与遗传信息的传递。
DNA分子结构:
双螺旋结构:两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋。
基本骨架:由脱氧核糖和磷酸交替连接构成。
碱基:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)(DNA)。
基本单位:脱氧核苷酸。
基础:碱基互补配对原则(A-T,G-C)。
DNA复制:
定义:以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。
特点:半保留复制。
时间:有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
原料:脱氧核苷酸。
酶:DNA聚合酶、解旋酶等。
4.基因表达
基因的表达:基因控制蛋白质的合成,包括转录和翻译两个过程。
转录:
定义:以DNA的一条链为模板,合成RNA的过程。
场所:细胞核(真核生物)。
原料:核糖核苷酸。
酶:RNA聚合酶。
产物:mRNA(信使RNA)、tRNA(转运RNA)、rRNA(核糖体RNA)。
原则:碱基互补配对原则(A-U,T-A,C-G,G-C)。
翻译:
定义:以mRNA为模板,合成蛋白质的过程。
场所:核糖体(真核生物)。
原料:氨基酸。
酶:多种酶。
产物:蛋白质。
原则:碱基互补配对原则(A-U,U-A,C-G,G-C)和密码子(信码)与反密码子(反信码)的配对原则。
密码子:mRNA上相邻的三个碱基,决定一个氨基酸。
反密码子:tRNA上三个相邻的碱基,与密码子互补配对。
5.基因突变及其他变异
基因突变:
定义:基因结构的改变。
类型:点突变(替换、插入、缺失)。
原因:内因(碱基组成改变)和外因(物理辐射、化学药剂等)。
特点:随机性、不定向性、低频性、多害少利性。
意义:生物变异的根本来源,为生物进化提供原材料。
基因重组:
类型:减数第一次分裂前期同源染色体联会时发生的交叉互换,减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。
意义:产生多种多样的生殖细胞,为生物进化提供原材料。
染色体变异:
类型:染色体结构变异(缺失、重复、倒位、易位),染色体数目变异(单体、多体、非整倍体、倍性变异)。
意义:可导致生物性状改变,有些可能导致遗传病。
6.进化
现代生物进化理论:
种群是生物进化的基本单位:变异和自然选择发生作用的对象是种群,而不是个体。
变异是生物进化的原材料:变异是不定向的,为自然选择提供了原材料。
自然选择决定生物进化的方向:自然选
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