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- 2026-03-08 发布于未知
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2026年糖尿病医生考试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.关于2025年更新的《国际糖尿病联盟(IDF)糖尿病分型与诊断标准》,以下哪项描述错误?
A.新增“严重胰岛素分泌缺陷型糖尿病(SIDD)”亚型,需通过基因检测(如HNF1A、HNF4A突变)确诊
B.妊娠糖尿病(GDM)诊断标准调整为:75gOGTT中空腹血糖≥5.1mmol/L或1小时≥10.0mmol/L或2小时≥8.5mmol/L(与2010年WHO标准一致)
C.糖化血红蛋白(HbA1c)作为诊断标准时,切点仍为≥6.5%(48mmol/mol),但强调需排除贫血、血红蛋白病等干扰因素
D.对于无症状患者,需重复检测确认糖尿病诊断(除非随机血糖≥11.1mmol/L伴典型症状)
答案:A
解析:SIDD亚型的定义为“严重胰岛素分泌缺陷但无明显胰岛素抵抗”,主要通过临床特征(如起病时BMI25kg/m2、C肽水平极低)和动态功能试验(如高糖钳夹试验)评估,基因检测仅用于排除单基因糖尿病(如MODY),而非确诊必需条件。
2.患者男性,65岁,2型糖尿病病史10年,合并慢性肾脏病(CKD3b期,eGFR32ml/min/1.73m2)、缺血性心脏病(曾行PCI术)。当前血糖:空腹7.8mmol/L,餐后2小时11.2mmol/L,HbA1c7.5%。首选的降糖药物调整方案是?
A.停用二甲双胍,换用达格列净(10mgqd)
B.加用利拉鲁肽(1.8mgqd),维持二甲双胍(1000mgbid)
C.停用磺脲类,换用西格列汀(100mgqd)
D.加用胰岛素(基础胰岛素10Uqn),维持现有口服药
答案:B
解析:患者合并ASCVD(缺血性心脏病)和CKD(eGFR≥30),根据2025年《中国2型糖尿病防治指南》,优先选择具有心血管和肾脏获益证据的GLP-1RA或SGLT-2i。但达格列净在eGFR45时需谨慎(部分研究显示eGFR≥30仍可使用,但指南建议eGFR≥45为优选);利拉鲁肽在CKD3b期无明确禁忌,且有明确心血管获益证据(LEADER研究),故首选加用GLP-1RA并维持二甲双胍(二甲双胍在eGFR≥30时无需调整剂量)。
3.关于1型糖尿病(T1DM)的免疫治疗,以下哪项符合2025年最新研究进展?
A.抗CD3单克隆抗体(teplizumab)已被批准用于T1DM临床期(C肽阳性)患者的疾病修饰治疗
B.卡介苗(BCG)通过激活Th1免疫应答延缓β细胞破坏,已成为T1DM一线免疫干预手段
C.口服胰岛素疫苗仅对HLA-DQ2/DQ8基因型患者有效,临床应用受限
D.间充质干细胞移植通过调节Treg/Th17平衡改善β细胞功能,5年缓解率达60%
答案:A
解析:teplizumab于2023年获FDA批准用于T1DM临床前期(1级或2级)患者,可延缓临床期(3级)的进展;BCG的Ⅲ期试验(DIAB-NOVA)显示其对T1DM病程无显著影响;口服胰岛素疫苗的Ⅱb期试验(Diamyd)因疗效未达终点已终止;间充质干细胞移植的长期随访(5年)显示缓解率仅25%,且存在感染风险,尚未推荐常规使用。
4.患者女性,28岁,妊娠24周,OGTT结果:空腹5.3mmol/L,1小时10.5mmol/L,2小时8.8mmol/L。诊断为GDM,以下管理措施错误的是?
A.首先进行医学营养治疗(MNT)+运动干预,目标空腹≤5.3mmol/L,餐后2小时≤6.7mmol/L
B.若MNT+运动3天后血糖不达标,启动胰岛素治疗(首选人胰岛素或胰岛素类似物)
C.建议监测空腹及餐后2小时血糖,每日4-7次
D.分娩后6-12周复查OGTT,若正常则无需长期随访
答案:D
解析:GDM患者分娩后5-10年进展为2型糖尿病的风险增加7倍,需终身随访,建议每1-3年复查血糖(ADA2025)。
5.关于糖尿病周围神经病变(DPN)的诊断,以下哪项最具特异性?
A.10g尼龙丝试验(Semmes-Weinstein单丝)
B.定量感觉测试(QST)检测振动觉阈值(VPT)
C.神经传导速度(NCV)检测运动神经传导速度(MNCV)
D.皮肤交感反应(SSR)检测自主神经功能
答案:C
解析:NCV检测显示神经传导速度减慢或波幅降低是DPN的电生理金标准,可区分轴索损伤和脱髓鞘病变;尼龙丝试验和QST为临床筛查工具,特异性较低;SSR主要用于自主神经病变诊断。
6.患者男性,42岁,BMI32kg/m2,体检发现空腹血糖6.8mmol/L
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