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- 2026-03-08 发布于四川
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中药药剂学习题(附答案)
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.下列关于汤剂特点的描述,错误的是()
A.吸收快,奏效迅速
B.可随证加减,灵活性强
C.含杂质较多,久置易变质
D.便于携带和长期保存
2.制备散剂时,毒性药物的混合方法应采用()
A.打底套色法
B.等量递增法
C.研磨混合法
D.过筛混合法
3.蜂蜜在蜜丸制备中作为黏合剂时,老蜜的炼制温度和含水量分别为()
A.105~115℃,含水量17%~20%
B.116~118℃,含水量14%~16%
C.119~122℃,含水量10%以下
D.123℃以上,含水量5%以下
4.下列不属于酒剂特点的是()
A.便于储存
B.适用于风寒湿痹
C.含乙醇量高,儿童禁用
D.有效成分提取完全,无沉淀
5.颗粒剂的干燥温度一般控制在()
A.40~50℃
B.50~60℃
C.60~80℃
D.80~100℃
6.关于胶囊剂的质量要求,《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限为()
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
7.制备软膏剂时,药物为不溶性固体粉末,需先与少量基质研成细腻糊状,该操作称为()
A.熔融法
B.研合法
C.乳化法
D.混合法
8.下列关于栓剂置换价的描述,正确的是()
A.置换价=药物的体积/同体积基质的重量
B.置换价=药物的重量/同体积基质的重量
C.置换价=基质的重量/同体积药物的重量
D.置换价=基质的体积/同体积药物的体积
9.中药注射剂中,用于除去热原的方法是()
A.高温法(250℃,30分钟以上)
B.滤过法(0.45μm微孔滤膜)
C.酸碱法(稀盐酸处理)
D.吸附法(活性炭吸附)
10.下列浸出方法中,适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂的是()
A.煎煮法
B.渗漉法
C.回流法
D.浸渍法
11.关于片剂包衣的目的,错误的是()
A.提高药物稳定性
B.掩盖不良气味
C.增加药物溶出速度
D.控制药物释放部位
12.流浸膏剂的浓度一般为()
A.每1ml相当于原药材1g
B.每1ml相当于原药材2g
C.每1g相当于原药材1g
D.每1g相当于原药材2~5g
13.下列不属于中药制剂稳定性考察项目的是()
A.性状
B.含量测定
C.微生物限度
D.崩解时限
14.制备混悬型滴眼剂时,药物颗粒的细度应控制在()
A.全部通过1号筛(200目)
B.全部通过2号筛(100目)
C.90%通过4号筛(65目),不得有大于5号筛(50目)的颗粒
D.90%通过5号筛(50目),不得有大于6号筛(30目)的颗粒
15.关于中药配伍禁忌,“十八反”中“甘草反”的药物是()
A.海藻、大戟、甘遂、芫花
B.贝母、瓜蒌、半夏、白蔹
C.人参、沙参、丹参、玄参
D.细辛、芍药、藜芦、白及
二、填空题(每空1分,共20分)
1.中药剂型按分散系统分类,可分为__________、__________、乳状液型、混悬液型和气体分散型。
2.散剂的质量检查项目包括粒度、外观均匀度、干燥失重、装量差异和__________(用于含毒性药散剂)。
3.水丸的制备方法为__________,其关键工序是__________。
4.蜜丸的含水量不得过__________(《中国药典》2020年版规定)。
5.颗粒剂的溶化性检查中,可溶颗粒应全部溶化或轻微浑浊,不得有__________。
6.硬胶囊的囊材主要由__________、增塑剂、着色剂等组成,软胶囊的囊壁需加入__________以增加可塑性。
7.软膏剂的基质分为油脂性基质、__________和__________三类,其中__________基质释药速度最快。
8.栓剂的融变时限检查中,脂肪性基质栓剂应在__________分钟内全部融化、软化或触压无硬心;水溶性基质栓剂应在__________分钟内全部溶解。
9.中药注射剂的pH值一般应控制在__________范围内,与血液等渗或略偏高渗。
10.影响浸出效果的主要因素包括药材粒度、__________、浸出时间、__________、浓度梯度和浸出压力。
三、简答题(每题8分,共4
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