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药学(士)试题测试题回顾及答案

一、选择题

1.阿司匹林的主要药理作用不包括（）

A.解热

B.镇痛

C.抗炎抗风湿

D.抗血小板聚集

E.利尿

答案：E

解析：阿司匹林是水杨酸类解热镇痛药，主要药理作用包括解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血小板聚集。其没有利尿作用，利尿是利尿药的主要作用。

2.阿托品对眼睛的作用是（）

A.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

B.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

E.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

答案：A

解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，对眼睛的作用为扩瞳（阻断瞳孔括约肌M受体）、升高眼内压（房水回流受阻）、调节麻痹（睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，视近物模糊）。

3.下列哪种片剂在水中崩解最快（）

A.普通片

B.糖衣片

C.薄膜衣片

D.泡腾片

E.缓释片

答案：D

解析：泡腾片是含有泡腾崩解剂（如碳酸氢钠和有机酸）的片剂，遇水后会产生大量二氧化碳气体，从而迅速崩解。普通片崩解相对较慢；糖衣片和薄膜衣片因包衣层的存在，崩解会更慢；缓释片则是通过特殊制剂技术延缓药物释放，崩解和释放都较为缓慢。

4.《药品管理法》规定，药品经营企业必须具有（）

A.《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《营业执照》

E.《GSP认证证书》

答案：A

解析：《药品管理法》明确规定，从事药品批发和零售活动，应当取得药品经营许可证。《药品生产许可证》是药品生产企业必备的；《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂所需；《营业执照》是企业合法经营的基本证件，但对于药品经营企业而言，《药品经营许可证》是前置审批要件；《GSP认证证书》是药品经营质量管理规范的认证证明，是在取得《药品经营许可证》后，企业应达到的规范要求。

5.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为（）

A.转运

B.处置

C.消除

D.转化

E.生物转化

答案：B

解析：药物的体内过程包括吸收（药物从给药部位进入体循环的过程）、分布（药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程）、代谢（药物在体内发生化学结构变化的过程，也称生物转化）和排泄（药物及其代谢产物排出体外的过程）。吸收、分布和排泄统称为转运，代谢称为生物转化，而吸收、分布、代谢和排泄过程统称为处置。消除包括代谢和排泄过程。

二、填空题

1.中国药典的最新版本是（）年版，分为（）部。

答案：2020，四

解析：《中华人民共和国药典》2020年版是目前最新版本，分为四部：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品；四部收载通则、药用辅料等。

2.药物的治疗作用包括（）治疗作用和（）治疗作用。

答案：对因，对症

解析：对因治疗作用是指药物能消除原发致病因子，彻底治愈疾病，如抗生素杀灭体内致病菌；对症治疗作用是指药物能改善疾病症状，但不能消除病因，如解热镇痛药降低发热患者的体温。

3.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、（）、（）、pH值适宜等。

答案：澄明度，渗透压

解析：注射剂直接注入人体，质量要求严格。无菌是指不含任何活的微生物；无热原是注射剂的重要质量指标，可引起严重不良反应；澄明度要求溶液不得有肉眼可见的浑浊或异物；渗透压应与血浆渗透压相等或接近，以避免刺激组织或引起溶血；pH值一般要求在4-9之间，以减少对机体的刺激。

4.热原的主要成分是（），去除热原的方法有（）（至少写出一种）。

答案：脂多糖，高温法（或酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法等）

解析：热原是微生物的代谢产物，主要成分是革兰阴性菌细胞壁的脂多糖。去除热原的方法有多种，高温法（如250℃加热30分钟以上）、酸碱法（如用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理）、吸附法（常用活性炭）、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。

5.生物利用度是指药物被吸收进入（）的速度和（）。

答案：体循环，程度

解析：生物利用度是衡量药物制剂质量的重要指标，它反映了药物进入体循环的相对数量和速度。通常用吸收百分率或分数（F）表示吸收程度，用血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等参数来计算。

三、判断题

1.所有药物都有不良反应。（）

答案：√

解析：药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。由于药物的选择性低、个体差异等原因，所有药物都可能存在不良反应，只是反应的类型和程度不同。

2.青霉素的主要不良反应是胃肠道反应。（）

答案：×

解析：青霉素的主要不良反应是过敏反应，严重者可出现过敏性休克，甚至危及生命。胃肠道反应不是其主