原创力文档摘要
摘要
吡唑及其合成衍生物因其广泛的生物活性，成为构建天然产物和药物分子核心骨
架的关键结构单元。鉴于当前有机合成与药物化学领域对唑类化合物多元化及芳香化
合成的高度关注，并结合绿色化学理念的日益深化，开发高效、简洁、原子经济且环
境友好的方法以实现唑类化合物的芳基化转化与利用，已成为重要的研究目标。为
此，本论文聚焦于唑类化合物中的吡唑，采用交叉偶联策略，在无需金属催化剂、氧
化剂或还原剂参与的条件下，
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