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药剂入编考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列属于药品质量特性的是（）

A.安全性B.稳定性C.有效性D.以上都是

2.药品不良反应报告和监测的主体是（）

A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上都是

3.下列哪种药物属于抗高血压药（）

A.阿司匹林B.硝苯地平C.阿莫西林D.布洛芬

4.药品储存的阴凉库温度要求是（）

A.0-10℃B.2-10℃C.不超过20℃D.10-30℃

5.以下不属于注射剂溶剂的是（）

A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水

6.药物的首过效应发生于（）

A.舌下给药B.吸入给药C.口服给药D.静脉给药

7.下列哪种剂型起效最快（）

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂

8.药品批准文号的格式为（）

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+8位数字

C.国药准字+1位字母+6位数字

D.国药准字+2位字母+6位数字

9.属于糖皮质激素类药物的是（）

A.氢化可的松B.青霉素C.链霉素D.庆大霉素

10.药物的有效期是指药物含量降低（）

A.5%B.10%C.15%D.20%

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药品的特殊性包括（）

A.专属性B.两重性C.质量的重要性D.时限性

2.以下属于抗生素的有（）

A.头孢菌素类B.大环内酯类C.氨基糖苷类D.喹诺酮类

3.药品的储存条件可分为（）

A.常温B.阴凉处C.凉暗处D.冷藏

4.药物不良反应包括（）

A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应

5.下列关于药品标签的说法正确的有（）

A.药品标签分为内标签和外标签

B.内标签应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

C.外标签应当注明药品批准文号、不良反应、禁忌、注意事项等内容

D.标签上可以不标注生产日期

6.影响药物吸收的因素有（）

A.药物的理化性质B.给药途径C.药物剂型D.机体因素

7.以下属于药品经营质量管理规范（GSP）要求的有（）

A.企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房

B.企业应当建立药品采购、验收、养护等管理制度

C.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

D.药品出库时不需要进行复核

8.合理用药的基本原则包括（）

A.安全B.有效C.经济D.适当

9.属于生物制品的有（）

A.疫苗B.血液制品C.诊断制品D.抗生素

10.药品不良反应监测的意义在于（）

A.保障公众用药安全B.促进合理用药C.为药品再评价提供依据D.推动药品研发

三、判断题（每题2分，共20分）

1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。（）

2.所有药品都必须凭处方销售。（）

3.药品储存时，怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。（）

4.药物的半衰期越短，给药间隔时间越短。（）

5.药品生产企业可以自行更改药品的标签和说明书。（）

6.药品经营企业购进药品，只要验明药品合格证明和其他标识即可。（）

7.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。（）

8.药物的副作用是可以避免的。（）

9.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）

10.药品不良反应监测实行逐级、定期报告制度。（）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药品不良反应的定义。

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

2.简述药品储存的基本要求。

药品应按温湿度要求储存，常温10-30℃，阴凉不超20℃，凉暗避光且不超20℃，冷藏2-10℃；分类存放，怕压药品控制高度、定期翻垛；保持环境清洁、通风良好。

3.简述合理用药的概念。

合理用药是指以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物。强调用药符合安全、有效、经济、适当的原则。

4.简述药品经营企业采购药品的要求。

药品经营企业采购药品，必须从具有合法资格的企业购进；要验明药品合格证