间充质干细胞移植免疫病治疗.ppt

基因编辑技术结合08CRISPR-Cas9改造精准基因敲除多基因协同编辑基因激活调控通过CRISPR-Cas9靶向敲除间充质干细胞（MSC）中的免疫原性基因（如β2-微球蛋白），降低MHC-I类分子表达，减少CD8+T细胞识别和排斥，提升移植存活率。利用CRISPRa技术上调抗炎因子（如IL-10、TSG-6）的分泌，增强MSC的免疫调节功能，在类风湿性关节炎等模型中显著抑制促炎因子（IL-6、TNF-α）释放。同步敲除促炎通路基因（如TLR4/NF-κB）并插入治疗性基因（如PD-L1），赋予MSC双重抗炎和免疫抑制能力，优化对自身免疫疾病的干预效果。增强归巢能力策略趋化