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- 2026-03-10 发布于江西
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第三节醛酮
1.知道醛、酮的结构特点,能理解醛、酮的组成、结构和性质上的异同。
2.了解甲醛对环境和健康的影响,知道常见醛、酮的物理性质以及有机化合物的安全使用问题。
一、乙醛
1.结构与物理性质
(1)结构式:;结构简式:CH3CHO。
(2)分子结构模型:
(3)物理性质:无色、具有刺激性气味的液体,密度比水的小,易挥发,易燃烧,能与水、乙醇等互溶。
2.化学性质
(1)加成反应
①催化加氢:乙醛蒸气和H2的混合气体通过热的镍催化剂,发生加成反应的化学方程式为CH3CHO+H2eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH3CH2OH。
②与HCN加成
氧原子的电负性较大,碳氧双键中的电子偏向氧原子,使氧原子带部分负电荷,碳原子带部分正电荷,从而使醛基具有较强的极性。
(2)氧化反应
Ⅰ.银镜反应
实验操作
实验现象
向①中滴加氨水,现象为有白色沉淀生成,后又溶解,加入乙醛,水浴加热一段时间后,试管内壁出现一层光亮的银镜
有关化学
方程式
①中:AgNO3+NH3·H2O===AgOH↓(白色)+NH4NO3,
AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]OH+2H2O
③中:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHeq\o(――→,\s\up7(△))2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
Ⅱ.与新制的Cu(OH)2反应
实验操作
实验现象
①中溶液出现蓝色絮状沉淀,滴入乙醛,加热至沸腾后,③中溶液有砖红色沉淀产生
有关化学方程式
①中:2NaOH+CuSO4===Cu(OH)2↓+Na2SO4
③中:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq\o(――→,\s\up7(△))CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
Ⅲ.催化氧化
乙醛在一定温度和催化剂存在的条件下,能被氧气氧化为乙酸,反应的化学方程式为2CH3CHO+O2eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))2CH3COOH。
Ⅳ.燃烧反应
化学方程式为2CH3CHO+5O2eq\o(――→,\s\up7(点燃))4CO2+4H2O。
醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化还原关系:醇eq\o(,\s\up7(氧化),\s\do5(还原))醛eq\o(――→,\s\up7(氧化))羧酸。
二、醛类
1.醛的结构
2.甲醛和苯甲醛
物质
甲醛
苯甲醛
俗称
蚁醛
苦杏仁油
分子式
CH2O
C7H6O
结构简式
HCHO
物理
性质
颜色
无色
无色
气味
有强烈刺激性气味
有苦杏仁气味
状态
气体
液体
溶解性
易溶于水,35%~40%的甲醛水溶液又称福尔马林
微溶于水;与乙醇等有机溶剂互溶
用途
重要的化工原料;水溶液用于消毒和制作生物标本
制造染料、香料及药物的重要原料
三、酮
1.概念:羰基与两个烃基相连的化合物。
2.官能团:。
3.结构表示式:。
4.丙酮:结构简式为,不能被银氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化剂氧化。在催化剂存在的条件下,能与氢气发生加成反应。丙酮发生催化加氢反应的化学方程式为+H2eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))。
醛基的特征反应及醛基的检验
茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示。茉莉醛可用于香料的合成。
活动1请分析1mol茉莉醛和氢气完全反应,需要多少摩尔氢气?
提示:1mol苯环和3mol氢气反应、1mol碳碳双键和1mol氢气反应、1mol醛基和1mol氢气反应。所以1mol茉莉醛能和5mol氢气反应。
活动2证明茉莉醛中含有碳碳双键可以用溴水或酸性KMnO4溶液吗?
提示:不可以。应先用银氨溶液将醛基氧化成羧基,再滴加溴水或酸性KMnO4溶液,若溴水或酸性KMnO4溶液褪色,说明茉莉醛分子中含有碳碳双键。
活动3如何检验茉莉醛中的醛基?
提示:可用银镜反应验证。
活动4使用银氨溶液检验醛基时,未看到光亮的银镜而是黑色的沉淀,为什么?
提示:银镜反应即醛将银氨溶液还原成单质银,该反应要求的条件较高,成功的关键在于试管要洁净、碱性环境、水浴加热且加热过程中不能搅拌或振荡。若试管不干净、加热温度过高或加热过程中搅拌或振荡,则不能形成银镜,生成的单质银呈粉末状,所以呈黑色。
1.某学生做乙醛的还原性实验时,取1mol·L-1CuSO4溶液和0.5mol·L-1NaOH溶液各1mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5mL40%的乙醛溶液,加热,结果无砖红色沉淀出现。导致该实验失败的原因可能是()
A.加入NaOH溶液的量不够 B.加入乙醛的量太少
C.加入CuSO4溶液的量不够 D.加入乙醛的量太多
A
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