基于网络药理学分析丹参抑制转移性骨肿瘤的作用机制.pdfVIP

论著

OriginalArticle2025年第20卷第12期

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王泽瑞袁金彪胡陈许和贵

【摘要】目的基于网络药理学方法分析丹参抑制转移性骨肿瘤的分子机制，为新药研发提供参考。方法通过中药系统

药理学数据库与分析平台（TCMSP）数据库获取丹参的化学成分，并以类药性（DL）≥0.18和口服生物利用度（OB）≥30%

为筛选标准，获取其主要成分及其靶点，通过GeneCards、OMIM、TTD、DRUGBANK数据库获取转移性骨肿瘤主要靶点，

利用Venny2.1.0软件取得交集靶点，运用String平台进行蛋白质相互作用分析，构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络

筛选出关键成分及靶点。采用Metascape平台分析交集靶点参与的生物过程及通路，利用微生信平台进行可视化。结果

丹参抑制转移性骨肿瘤的核心活性成分为丹参酮ⅡA、隐丹参酮、脱氢丹参酮Ⅱa等，核心靶点有FOS、ESR1、TP53等。

丹参抑制转移性骨肿瘤的生物学通路主要作用于癌症通路、化学致癌-受体激活、p53信号通路、癌症中的转录失调等。结

论丹参通过多成分、多靶点、多通路抑制转移性骨肿瘤。

【关键词】网络药理学；丹参；转移性骨肿瘤；作用机制

【中图分类号】R738.1；R285.5【文献标识码】A

MechanismofActionofSalviaMiltiorrhizaintheTreatmentofMetastaticBoneTumorbasedon

NetworkPharmacology

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WANGZe-Rui,YUANJin-Biao,HUChen,XUHe-Gui

1.CollegeofOrthopedics,GuizhouUniversityofChineseMedicine,Guiyang550001,China;2.DepartmentofOrthopedics,the

FirstAffiliatedHospitalofGuizhouUniversityofChineseMedicine,Guiyang550001,Ch