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- 2026-03-09 发布于四川
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血袋的处理流程及规范
一、血袋分类管理规范
血袋作为血液成分的直接载体,其全生命周期管理需严格遵循生物安全、医疗废物管理及血液制品质量控制相关法规要求。根据使用状态及风险等级,血袋可分为四类进行差异化管理:
1.1未使用合格血袋
指经血液中心/血站检测合格、未启封且在有效期内的血袋。此类血袋需严格遵循《血站质量管理规范》及《临床输血技术规范》要求,存储于符合冷链标准的专用设备中(2-6℃储血冰箱或-65℃以下深低温冰箱,具体温度依储存血液成分类型调整),禁止与其他医疗物品混存。袋身需标注完整信息,包括血站名称、血型、血液成分(如悬浮红细胞、血浆、血小板)、有效期、唯一编码(与《血站管理信息系统》绑定)及储存条件提示。
1.2待检测血袋
包括两种类型:一是献血者初筛后待复检的血袋(未入合格库);二是库存血袋因抽检、运输异常(如温度超标)需重新检测的血袋。此类血袋需存放于独立隔离区域(与合格血袋物理分隔≥1米),使用醒目标识(如黄色标签)标注“待检测”,并在《待检测血袋登记本》中记录来源、送检时间、检测项目及责任人。未经检测合格前,严禁发放至临床使用。
1.3报废血袋
指因过期、破损、检测不合格(如传染病标志物阳性)或运输过程中冷链中断(如储血冰箱故障导致温度超出允许范围≥30分钟)的血袋。报废判定需由两名以上授权人员(输血科主任/质量管理员)
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