泰它西普治疗原发性IgA肾病的有效性及安全性分析.pdfVIP

·584·实用药物与临床2025年第28卷第8期PracticalPharmacyAndClinicalRemedies，2025，Vol.28，No.8

泰它西普治疗原发性IgA肾病的有效性及安全性分析

张新颖

［摘要］目的评估泰它西普在原发性IgA肾病治疗中的有效性及安全性。方法回顾性分析2022年7

月至2023年12月中国医科大学附属盛京医院经活检确诊且接受泰它西普联合治疗的8例原发性IgA肾病患者的

临床资料，比较治疗前后患者血清白蛋白（Alb）、24h尿蛋白定量（24hUP）、估算肾小球滤过率（eGFR）、血清肌酐

（Scr）等指标的变化。观察经泰它西普联合治疗后，患者的缓解情况及不良反应。结果8例患者治疗前24hUP为

（3.58±1.86）g/d，治疗后为（1.00±1.06）g/d；治疗前Alb为（33.13±4.19）g/L，治疗后为（44.90±2.35）g/L。治疗前后

24hUP及Alb差异有统计学意义（P0.