- 0
- 0
- 约1.91万字
- 约 55页
- 2026-03-12 发布于广东
- 举报
化学高三下学期期末巩固要点
一、化学反应原理
1.化学平衡
勒夏特列原理:如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、温度、压强),平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。
平衡常数(K):在一定温度下,可逆反应中,化学反应达到平衡时,各生成物浓度幂的乘积与各反应物浓度幂的乘积之比。K=[生成物]^v/[反应物]^v
平衡移动的影响因素:
浓度:增加反应物浓度或减少生成物浓度,平衡向正反应方向移动;反之,向逆反应方向移动。
温度:对放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动;对吸热反应,升高温度平衡向正反应方向移动。
压强:对气体反应,增加压强平衡向气体分子数较少的方向移动;减少压强平衡向气体分子数较多的方向移动。
平衡计算:三段式法、冰表法等。
2.电解质溶液
强电解质与弱电解质:强电解质在水溶液中完全电离,弱电解质部分电离。
酸碱理论:
阿伦尼乌斯理论:在水溶液中电离出氢离子的化合物为酸,电离出氢氧根离子的化合物为碱。
布伦斯特-劳里理论:酸是给出质子的物质,碱是接受质子的物质。
质子酸碱理论:酸碱反应的本质是质子转移。
盐的水解:盐溶于水后,离子与水电离出的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质的过程。
盐类水解规律:“有弱才水解,无弱不水解,弱强谁优先”。
影响水解的因素:浓度、温度等。
3.热化学
热化学方程式:表示化学反应热变化的方程式。
反应热:在恒压条件下,化学反应放出的或吸收的热量。
燃烧热:1摩尔物质完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量。
中和热:强酸与强碱反应生成1摩尔水放出的热量。
盖斯定律:一个化学反应的总焓变等于该反应分步进行的各个焓变的总和。
4.电化学
原电池:将化学能转化为电能的装置。
构成条件:①有两个活泼性不同的电极;②将两电极插入电解质溶液中;③两电极间构成闭合回路;④能自发进行氧化还原反应。
工作原理:负极发生氧化反应,正极发生还原反应。
电极判断:活泼金属作负极,非金属或较不活泼金属作正极。
电解池:将电能转化为化学能的装置。
构成条件:①两个电极;②含有电解质溶液或熔融态电解质;③与电源相连。
工作原理:阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。
电解规律:遵循“先易后难”的原则,即溶液中离子浓度较大、放电顺序靠前的离子先放电。
二、有机化学基础
1.烃
脂肪烃:
烷烃:结构特点为碳原子间以单键相连,通式为CnH2n+2。同分异构体现象。
烯烃:结构特点为碳原子间存在碳碳双键,通式为CnH2n。加成反应、氧化反应等。
炔烃:结构特点为碳原子间存在碳碳叁键,通式为CnH2n-2。加成反应、氧化反应等。
芳香烃:
苯:结构特点为平面正六边形结构,碳碳键介于单键和双键之间。芳香性、取代反应、加成反应等。
同系物:结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物。
2.卤代烃
结构与性质:卤素原子取代烃中的氢原子,卤代烃主要发生取代反应和消去反应。
亲核取代反应:卤代烃与碱水溶液或醇溶液发生取代反应。
消去反应:卤代烃在强碱醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃。
3.醇、酚、醚
醇:
分类:官能团为羟基-OH。一级醇、二级醇、三级醇。
性质:氧化反应、酯化反应、取代反应等。
酚:
结构:官能团为苯环上的羟基-OH。
性质:显酸性、氧化反应、取代反应等。
醚:结构特点为两个烃基通过氧原子相连,通式为R-O-R。性质相对稳定。
4.醛、酮、羧酸
醛:
结构:官能团为醛基-CHO。
性质:氧化反应、还原反应、加成反应等。
酮:
结构:官能团为羰基C=O,处于苯环上称为芳香酮。
性质:氧化反应、还原反应、亲核加成反应等。
羧酸:
结构:官能团为羧基-COOH。
性质:酸性、酯化反应、氧化反应等。
5.酯
结构与性质:官能团为酯基-COO-。
酯化反应:羧酸与醇在酸催化下发生酯化反应。
水解反应:酯在酸或碱催化下水解生成羧酸和醇。
三、物质结构与性质
1.原子结构
原子核:质子和中子。
电子层:分层排布,每层最多容纳2n^2个电子。
原子序数:等于质子数。
核外电子排布:遵循泡利不相容原理、洪特规则、能量最低原理。
2.分子结构
共价键:原子间通过共用电子对形成的化学键。
极性键:共用电子对偏向电负性大的原子。
非极性键:共用电子对不偏向任何一方。
分子空间构型:VSEPR模型预测分子空间构型。
分子极性:分子中正负电荷中心不重合的分子为极性分子,否则为非极性分子。
3.晶体结构
晶体类型:分子晶体、离子晶体、金属晶体、原子晶体。
晶体结构与性质:熔沸点、硬度、导电性等。
化学高三下学期期末梳理策略
化学是高考中的重要学科之一,高三下学期的期末考试是对学生整个学期学习成果的一次全面检验。为了帮助同学们在期末考试中取得优异成绩,特制定以下梳理策略。
策略一:基础知识巩固与查漏补缺
1.系统梳
原创力文档

文档评论(0)