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- 2026-03-16 发布于陕西
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高中化学选择性必修《有机化学基础》探究式课堂活动设计与分层导学案
课题名称:探秘“生命之水”——乙醇的结构与性质模块归属:高中化学选择性必修3《有机化学基础》(新课标)文档定位:一线教师课堂落地实操指南/教研组公开课参考方案
一、基本信息
适用年级:高二年级
适用学科:高中化学
课时安排:1课时(45分钟)
课型:新授课(探究实验课)
二、教学目标(基于化学学科核心素养)
宏观辨识与微观探析:能从宏观上描述乙醇的物理性质和化学反应现象;能从微观上建构乙醇分子的球棍模型,识别羟基(-OH)官能团。
变化观念与平衡思想:理解乙醇在发生化学反应(与钠反应、催化氧化)时的化学键断裂位置,建立“结构决定性质”的化学观念。
科学探究与创新意识:能够设计并完成乙醇催化氧化的微型实验,通过观察铜丝“红-黑-红”的变化及气味改变,推导反应机理。
科学态度与社会责任:认识乙醇在医疗消毒、燃料及化工生产中的应用;了解酒精在人体内的代谢过程,树立“拒绝酒驾”的法治意识。
三、教学重难点
教学重点:乙醇的结构特点;乙醇的化学性质(与钠的反应、催化氧化反应)。
教学难点:乙醇发生化学反应时共价键的断裂方式与反应机理的内在联系。
四、探究式课堂活动设计
环节一:创设情境,激趣导入(5分钟)
情境素材:展示交警使用酒精测试仪查酒驾的真实视频片段,以及测试仪中重铬酸钾(橙色)变为硫酸铬(绿色)的变色动画。
教师设问:酒精测试仪变色的化学原理是什么?为什么存放时间长的白酒会“越陈越香”?
学生活动:思考、讨论,唤醒初中关于乙醇的基础认知,明确本节课的探究对象——乙醇的深层性质。
设计意图:从生活真实情境出发,激发探究欲,自然引出乙醇的氧化反应。
环节二:模型建构,探析结构(10分钟)
活动任务:寻找乙醇分子的“阿喀琉斯之踵”(反应活性中心)。
教师引导:已知乙醇的分子式为C2
学生活动(小组合作):
拼出两种可能的结构:结构A(二甲醚结构CH3?O
根据提供的信息(核磁共振氢谱图显示有三组峰,面积比为3:2:1),排除结构A,锁定结构B。
在导学案上画出乙醇的电子式、结构式,并标记出其中极性最强的化学键(O-H键和C-O键)。
设计意图:落实“微观探析”素养,让学生亲历“分子式-结构式-空间构型”的推导过程,明确羟基(-OH)是决定乙醇性质的核心。
环节三:实验探究,揭示机理(20分钟)
探究任务一:乙醇与金属钠的反应
对比实验:教师演示或播放高清视频:等大钠块分别投入水和无水乙醇中。
学生观察与记录:对比反应的剧烈程度(浮/沉、熔/不熔、游/不游、响/不响)。
深度思考:为什么乙醇与钠反应比水缓和?断裂的是哪根键?
师生共建:钠置换了羟基中的氢,断裂O-H键。由于乙基的推电子效应,导致乙醇中O-H键的极性弱于水中的O-H键。
探究任务二:乙醇的催化氧化(核心探究)
学生分组实验:
将一端绕成螺旋状的铜丝在酒精灯外焰灼烧至变黑。
迅速将趁热变黑的铜丝插入盛有少量无水乙醇的试管中。
反复操作3-4次,观察铜丝颜色变化,并小心闻试管中液体的气味。
探究链条设计:
现象捕捉:铜丝:红→黑→红;气味:产生刺激性气味(乙醛)。
机理推演:教师引导学生在导学案上标出乙醇结构式,模拟“去氢氧化”过程(断裂O-H键和与羟基相连碳原子上的C-H键)。
设计意图:将验证性实验改为探究性实验,通过“宏观现象→微观断键→符号表达”的三重表征,突破教学难点。
环节四:归纳总结,首尾呼应(10分钟)
知识升华:总结乙醇断键规律(“断键密码”):
遇活泼金属:断①键(O-H)
催化氧化:断①③键(O-H及与O相连的C上的H)
情境呼应:回归课前酒驾测试仪问题,指出重铬酸钾是强氧化剂,将乙醇直接氧化为乙酸(断键更彻底),引出下节课内容。
五、板书设计建议
采用图文结合式板书,突出“结构决定性质”的核心理念。
探秘“生命之水”——乙醇
一、结构:二、性质(断键密码):
HH1.与Na反应:
||断①键(2CH3CH2OH+2Na-2CH3CH2ONa+H2↑)
H-C-C-O-H2.催化氧化:
|||断①③键(2CH3CH2OH+O2--Cu/△--2CH3CHO+2H2O)
HH(①)
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