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2025年药物分析技术理论知识考核试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.在HPLC系统适用性试验中，理论塔板数（N）的计算公式为

A.N=5.54(t_R/W_h)^2

B.N=16(t_R/W_b)^2

C.N=2π(t_R/W_h)^2

D.N=5.54(t_R/W_b)^2

答案：A

解析：USP与ChP均采用半峰宽法，N=5.54(t_R/W_h)^2，其中W_h为半峰宽。

2.采用紫外-可见分光光度法测定某药物含量时，若供试品溶液吸光度为0.685，对照品溶液吸光度为0.700，对照品浓度为20μg/mL，则供试品浓度为

A.19.6μg/mL

B.20.4μg/mL

C.20.0μg/mL

D.21.0μg/mL

答案：A

解析：C_x=C_s×(A_x/A_s)=20×(0.685/0.700)=19.57≈19.6μg/mL。

3.下列关于强制降解试验的描述，错误的是

A.酸降解常用0.1mol/LHCl

B.碱降解常用0.1mol/LNaOH

C.氧化降解常用3%H2O2

D.热降解常用121℃、15min

答案：D

解析：热降解通常采用80℃或105℃长时间放置，121℃、15min属于灭菌条件，易致二次降解。

4.在