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- 2026-03-16 发布于广西
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第41讲弱电解质的电离平衡
本讲复习目标
1.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
2.理解电离平衡常数,掌握电离平衡常数的相关计算。
3.能够设计实验判断强、弱电解质
夯基·知识精讲
一.弱电解质的电离平衡及影响因素
1.强、弱电解质
(1)强电解质:在水溶液或熔融状态下能全部电离的电解质。包括以下几种:
(2)弱电解质:在水溶液或熔融状态下部分电离的电解质。包括以下几种:
(3)电离方程式的书写
①强电解质:“强等号”,如H2SO4的电离方程式为H2SO4===2H++SOeq\o\al(2-,4)。
②弱电解质:“弱可逆”
a.一元弱酸,如CH3COOH的电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+。
b.一元弱碱,如NH3·H2O的电离方程式为NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-。
c.多元弱酸,分步电离,分步书写,如H2CO3的电离方程式为
H2CO3H++HCOeq\o\al(-,3)、HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)。
d.多元弱碱,分步电离,一步书写,如Fe(OH)3的电离方程式为Fe(OH)3Fe3++3OH-。
e.两性物质双向电离,如Al(OH)3的电离方程式为
H++AlOeq\o\al(-,2)+H2OAl(OH)3Al3++3OH-。
③酸式盐
a.强酸的酸式盐,如NaHSO4
在水溶液中的电离方程式为NaHSO4===Na++H++SOeq\o\al(2-,4);
熔融状态下的电离方程式为NaHSO4===Na++HSOeq\o\al(-,4)。
b.弱酸的酸式盐,如NaHCO3的电离方程式为
NaHCO3===Na++HCOeq\o\al(-,3),HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)。
2.电离平衡的概念
在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质电离的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到平衡状态。
3.电离平衡的建立与特征
(1)开始时,v(电离)最大,而v(结合)为eq\a\vs4\al(0)。
(2)平衡的建立过程中,v(电离)eq\a\vs4\al(>)v(结合)。
(3)当v(电离)eq\a\vs4\al(=)v(结合)时,电离过程达到平衡状态。
4.电离平衡的影响因素
电离平衡也属于平衡体系,具有平衡体系的一切特征,也受外界条件如温度、浓度等的影响,其变化也适用平衡移动原理来解释。
(1)内因:电解质本身的性质决定了其电离程度的大小。
(2)外因:
a.温度:电离是吸热过程,升高温度使电离平衡向电离的方向移动,电离程度越大。
b.浓度:在一定温度下,同一弱电解质溶液,浓度越小,越易电离。
c.同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的电解质时,可使电离平衡向结合成弱电解质分子的方向(逆向)移动。
d.反应离子:加入能与电解质电离出的离子反应的离子时,电离平衡向电离方向移动。
以0.1mol·L-1CH3COOH溶液为例,填写外界条件对CH3COOHCH3COO-+H+ΔH0的影响。
改变条件
平衡移
动方向
n(H+)
c(H+)
c(CH3COO-)
导电能力
Ka
加水稀释
向右
增大
减小
减小
减弱
不变
加入少量冰醋酸
向右
增大
增大
增大
增强
不变
通入HCl(g)
向左
增大
增大
减小
增强
不变
加NaOH(s)
向右
减小
减小
增大
增强
不变
加CH3COONa(s)
向左
减小
减小
增大
增强
不变
加入镁粉
向右
减小
减小
增大
增强
不变
升高温度
向右
增大
增大
增大
增强
增大
电离平衡移动过程中粒子浓度比值变化的判断:
①同一溶液,浓度比等于物质的量比。如HF溶液:eq\f(c(H+),c(HF))=eq\f(n(H+),n(HF))。(由浓度比变成物质的量比)
②将浓度比换算成含有某一常数的式子,然后分析。如HF溶液:eq\f(c(H+),c(HF))=eq\f(c(H+)·c(F-),c(HF)·c(F-))=eq\f(Ka,c(F-))。(由两个变量转变为一个变量)
(3)外界条件对电离平衡影响的四个“不一定”
①加水稀释电解质时,溶液中离子的离子浓度不一定减小。如因为温度不变,Kw=c(H+)·c(OH-)不变,稀醋酸加水稀释时,溶液中的c(H+)减小,故c(OH-)增大。
②电离平衡右移,电解质分子的浓度不一定减小。如对于NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-,平衡后,通入氨气,c(NH3·H2O)增大,平衡右移,根据勒夏特列原理,只能“减弱”而不能消除这种改变,再次达到平衡时,c(NH3·H2O)比原平衡时大。
③电离平衡右移,离子的浓度不一定增大,如在
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