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处方审核规范总结2026

一、定义及审核依据

定义

主体为药学专业技术人员，运用专业知识对医师开具的处方进行审核。

审核内容包括合法性、规范性和适宜性，最终决定是否同意调配发药，本质是药学技术服务。

审核依据

核心依据包括国家相关法律法规、药品说明书、国家级学会/协会文件、诊疗规范、指南、路径、国家处方集及权威数据库和专著（如Micromedex、《马丁代尔药物大典》）。

各类依据作用：药品说明书是适应证等的重要依据；诊疗规范等是专科用药参考；权威数据库等用于超说明书用药依据。

二、审核内容

处方合法性

确认是本医疗机构处方。

处方医师具备相应资格，无超执业范围处方，特殊药品处方由有资格医师开具。

处方规范性

符合标准格式，医师签名/签章备案，电子处方有电子签名。

前记、正文、后记符合《处方管理办法》，文字清晰完整。

年龄为实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注体重。

每张处方不超过5种药品，使用规范名称开具。

药品剂量等准确清楚，无模糊字句；修改需签名注日期，超剂量需注明原因并再次签名。

开药数量、天数符合规定，中成药处方符合《中药处方格式及书写规范》。

用药适宜性

无重复给药（西药间、中成药间、中西药间等）。

无配伍禁忌或严重不良药物相互作用。

无用药禁忌，特殊人群（儿童、老年人、孕妇等）用药适宜。

溶媒选择、用法用量、静脉输注速度适宜。

超说明书用药合理（符