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- 2026-03-18 发布于河北
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医疗器械代理合同范文
一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管
理局注册
生产厂家:;
产品名称:;
规格型号:O
二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文
件资料,文(件资料包括附件一及药监局所要求的文件)甲方对其所提
供文件资料的真实性、有效性及合法性负责乙方不对前述的文件资
料负审甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏,导致甲方
的注册被驳回或延误,概由甲方自行承担
三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜,乙方
有义务对甲方资料保密对于未能取得产品注册证的,乙方应当向甲
方作出书面
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