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中华人民共和国药品管理法培训试题及参考答案.docxVIP

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  • 2026-03-19 发布于四川
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中华人民共和国药品管理法培训试题及参考答案.docx

    中华人民共和国药品管理法培训试题及参考答案

    一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

    1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，对药品的（）承担全部责任。

    A.研制、生产、经营、使用

    B.研制、生产、经营、上市后研究

    C.研制、生产、流通、使用

    D.研制、生产、经营、储存

    2.关于“假药”的界定，下列哪项不属于法定情形？（）

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

    B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    C.药品成分的含量不符合国家药品标准

    D.变质的药品

    3.药品生产

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