2026年药事管理工作计划.docxVIP

2026年药事管理工作计划

一、总体目标

以《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》等法律法规为核心，紧扣临床诊疗需求与患者用药安全底线，2026年全面实现以下量化目标：药品供应保障率≥99.5%，国家/省集中采购药品中标品种使用率100%，临床合理用药达标率≥90%，药事不良事件发生率较2025年下降10%，麻精药品管理零违规，药事法规培训考核合格率100%，药事问题整改完成率100%，通过精细化、智能化、规范化管理，构建覆盖药品全生命周期的药事管理体系，提升合理用药水平与患者就医体验。

（一）法规合规体系建设与风险防控

1.法规学习与培训全覆盖

全年组织4次全员药事法规专项培训，重点解读2025年新修订的《医疗机构处方审核规范》《药品召回管理办法》《麻精药品临床应用指导原则》等文件，每次培训后开展闭卷考核，确保全员考核合格率100%；针对麻精药品管理人员、冷链药品保管员等高风险岗位，额外增加2次专项培训，考核不合格者暂停岗位工作，补考合格后方可上岗。

建立“法规月度推送”机制，每月通过医院内部OA系统推送1-2篇最新药事法规解读、典型违规案例分析，要求全体药事人员学习并撰写心得，每季度抽查学习记录，覆盖率100%；针对临床医师，联合医务科开展2次处方开具规范培训，重点强调麻精药品处方权限、特殊人群用药禁忌等，考核合格率100%。

2.内部制度迭代与合规审计

依据