保健食品生产企业食品安全操作规范(2025版)
一、原料与包材管理规范
1.1供应商管理
原料与包材供应商应具备合法资质,包括食品生产许可证、保健食品原料供应商备案证明(如适用)及产品合格证明文件。企业需建立供应商分级管理体系,每年对A类(关键原料)供应商开展现场审计,重点核查生产环境、质量控制体系及原料溯源记录;B类(辅助原料)供应商每两年审计一次,通过文件审核与抽样检验结合方式评估。新供应商需提供3批全检报告及稳定性数据,经质量部门审核批准后方可纳入合格供应商名录。
1.2验收与存储
原料入厂时需核对送货单、质量检验报告(COA)与实物一致性,逐批进行感官检查(颜
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