药品管理法试题及答案(二).docxVIP

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  • 2026-03-21 发布于四川
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药品管理法试题及答案(二)

一、单项选择题(每题1分,共30分)

1.新修订的《药品管理法》自()起施行。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2020年1月1日

D.2020年3月1日

答案:B

解析:新修订的《中华人民共和国药品管理法》于2019年8月26日经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,自2019年12月1日起施行。

2.药品管理应当以()为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。

A.人民健康

B.药品质量

C.公众安全

D.合理用药

答案:A

解析:《药品管理法》规定药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

3.国家对药品管理实行()制度。

A.药品上市许可持有人

B.药品经营许可

C.药品生产许可

D.药品注册

答案:A

解析:国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

4.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员()药品质量管理。

A.负责

B.监督

C.参与

D.指导

答案:A

解析:药品上市许可

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