药师麻精药品管理违规处理办法.docxVIP

药师麻精药品管理违规处理办法

为规范麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻精药品）管理，强化药师在麻精药品全流程管理中的责任意识，防范因管理疏漏引发的安全风险，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等法律法规及部门规章，结合医疗机构实际工作特点，制定本处理办法。本办法适用于医疗机构药学部门从事麻精药品采购、验收、储存、调配、发放、销毁等环节工作的药学专业技术人员（以下简称药师）。

一、违规行为界定

本办法所称违规行为，指药师在麻精药品管理过程中，违反法律法规、部门规章或医疗机构内部管理制度，可能或已造成麻精药品流失、滥用、账物不符等后果的行为。具体包括但不限于以下情形：

（一）储存管理违规

1.未严格执行麻精药品五专管理要求（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）。包括但不限于：未按规定使用双人双锁专柜（库）储存；钥匙未实行分人保管或未按规定交接；非工作时间未确保储存设施处于锁定状态。

2.储存环境不符合安全标准。如储存区域未安装监控设备或监控资料保存时间不足30日；未配备防火、防盗等安全设施；温湿度调控设备故障未及时报修导致药品质量受影响。

3.未按规定进行每日清点。对麻醉药品、第一类精神药品未做到日清月结，或清点记录与实际库存数量不一致，差异未在24小时内上报并查明原因。

（二）调配发放违规

1.处方审核失职。未严格审核麻精药品处方