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医院药品管理与处方审核手册

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分级使用、规范储存、责任到人”的原则，根据药品的药理作用、用途、剂型、给药途径、毒性反应、特殊使用等属性进行分类。药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方调配使用，非处方药可自行判断使用。

药品按用途分为治疗药、预防药、诊断药、营养药、外用药等，按剂型分为片剂、注射剂、胶囊剂、散剂、注射剂等。药品按管理权限分为一类药（需严格管理）、二类药（需规范管理）、三类药（可自主管理）。药品管理需遵循“先进先出、近效期先出、按批号管理”原则，确保药品质量与使用安全。

药品管理需建立药品分类目录，明确各类药品的管理责任人和使用范围。药品管理需定期进行药品盘点，确保库存与账目一致，防止过期或短缺。药品管理需建立药品使用记录，包括药品名称、规格、数量、使用时间、使用人员等，确保可追溯。

1.2药品采购与验收流程

药品采购需通过正规渠道，确保药品来源合法、质量合格、价格合理。采购前需进行供应商审核，包括资质、信誉、供货能力、产品合格证明等。

采购药品需签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格、交货时间等。药品到货后，需进行验收，包括外观检查、批号检查、有效期检查、质量检测等。验收过程中需填写《药品验收记录表》，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期、验收人、验收