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麻醉药品查对制度

为规范麻醉药品管理，保障临床用药安全、准确、可追溯，有效防范麻醉药品流失、滥用等风险，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及行业规范，结合本机构实际管理需求，制定本制度。本制度适用于机构内所有涉及麻醉药品采购、入库、储存、领取、调配、使用、回收及销毁等全流程环节的管理部门与人员，包括药学部、临床科室、手术室、麻醉科、护理单元及相关管理人员。

一、管理原则

麻醉药品管理遵循“全程管控、双人双锁、批号追踪、账物相符”的核心原则，严格落实“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）要求，确保每一盒、每一支麻醉药品从入库到销毁的全生命周期可追溯。各环节操作须由双人核对确认，关键节点需留存书面或电子记录，禁止单人操作或无记录操作。

二、入库与验收管理

（一）采购管理

麻醉药品采购严格执行“计划采购制”。药学部根据临床实际需求、库存动态及《麻醉药品购用印鉴卡》核定的采购限量，每月25日前编制下月采购计划，经药学部负责人审核、分管院长审批后，向具有麻醉药品经营资质的定点供应商发送采购订单。采购计划需明确药品名称、规格、生产企业、数量及预计到货时间，禁止超计划或无计划采购。

（二）入库验收

麻醉药品到货后，由药学部指定2名经过麻醉药品管理培训的专职人员（以下简称“验收双人”）共同完