原创力文档摘要
摘要
氮杂环化合物作为一类重要的有机分子骨架，在天然产物和药物活性分子中
广泛存在。作为氮杂环化合物之一的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物，因其独特的结
构和良好的药用价值成为药物化学研究的重点。然而，传统的合成方法制备咪唑
并吡啶衍生物时，伴随着能源消耗大、对环境不友好等局限性，不符合绿色化学
发展理念。针对这一问题，本文分别采用苯磺酰肼和三氟甲基亚磺酸钠为自由基
前体，开发了两种可见光催化条件下合成3-芳硫
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