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阿片类药物管理规范

为规范阿片类药物（含麻醉药品、第一类精神药品中的阿片类制剂及第二类精神药品中的阿片类制剂）的临床应用与全过程管理，保障医疗质量与安全，防控药品滥用风险，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《麻醉药品临床应用指导原则》《癌症疼痛诊疗规范》等法律法规及行业指南，制定本规范。

1.组织机构与管理职责

1.1组织机构设置

医疗机构必须成立麻醉药品和精神药品管理委员会（以下简称“药管会”），由医疗机构主要负责人（院长或分管医疗的副院长）担任主任委员，成员涵盖医务部、药学部、护理部、医疗质量管理科、医院感染管理科、保卫科、临床科室（疼痛科、