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医疗器械检测合同2025年

合同编号：__________

签订日期：2025年____月____日

签订地点：__________

委托方（甲方）：________________________

法定代表人/负责人：____________________

地址：__________________________________

联系方式（电话/传真）：________________

统一社会信用代码/注册号：________________

检测机构（乙方）：________________________

法定代表人：____________________________

地址：__________________________________

联系方式（电话/传真）：________________

资质证书编号（CMA/CNAS）：______________

鉴于条款

1.甲方是合法注册并有效存续的医疗器械生产企业/经营企业/研发机构，其委托检测的医疗器械（以下简称“检测标的”）符合相关法律法规要求。

2.乙方是具备国家认证认可监督管理委员会颁发的《检验检测机构资质认定证书》（CMA）及中国合格评定国家认可委员会认可（CNAS）的医疗器械检测机构，具备开展本合同约定检测项目的专业能力和资质。