抗肿瘤药物监测管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强抗肿瘤药物的使用管理，确保药物的安全、有效、合理使用，提高抗肿瘤治疗效果，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我国各级医疗机构中抗肿瘤药物的使用、监测、评价、管理等工作。

第三条抗肿瘤药物监测管理制度遵循以下原则：

（一）安全第一、患者至上原则；

（二）科学合理、规范有序原则；

（三）持续改进、动态管理原则。

第二章抗肿瘤药物管理职责

第四条医疗机构应当建立健全抗肿瘤药物管理制度，明确抗肿瘤药物管理的组织机构、职责分工和工作流程。

第五条医疗机构应当设立抗肿瘤药物管理工作小组，负责抗肿瘤药物的采购、使用、监测、评价、管理等各项工作。

第六条抗肿瘤药物管理工作小组的主要职责：

（一）制定和修订抗肿瘤药物管理制度，并组织实施；

（二）负责抗肿瘤药物的采购、验收、储存、分发等工作；

（三）组织抗肿瘤药物的临床应用和监测；

（四）开展抗肿瘤药物不良反应监测和评价；

（五）对抗肿瘤药物的使用情况进行定期检查和评估；

（六）开展抗肿瘤药物相关知识的培训和宣传教育；

（七）其他与抗肿瘤药物管理相关的工作。

第三章抗肿瘤药物采购与管理

第七条抗肿瘤药物的采购应当遵循以下原则：

（一）符合国家法律法规和医疗机构规定；

（二）质量可靠、疗效确切、价格合理