靶向c-fos与junB的RNAi表达载体：构建、鉴定与功能探究.docxVIP

靶向c-fos与junB的RNAi表达载体：构建、鉴定与功能探究

一、引言

1.1研究背景

RNA干扰（RNAinterference，RNAi）技术作为一种在真核生物中高度保守的转录后基因沉默机制，近年来在基因功能研究与疾病治疗领域备受瞩目。其原理是利用双链RNA（dsRNA）特异性地降解细胞内同源的mRNA，从而阻断靶基因的表达。当外源或内源的dsRNA进入细胞后，会在Dicer酶的作用下被切割成21-25个核苷酸长度的小干扰RNA（siRNA）。随后，siRNA中的反义链与细胞内的RNA诱导的沉默复合体（RISC）结合，形成具有活性的RISC-siRNA复合体。该复合体通过碱基互补配对的方式识别并结合到靶mRNA的特定序列上，激活RISC的核酸酶活性，切割靶mRNA，进而实现对靶基因表达的抑制。凭借这种高效、特异的基因沉默能力，RNAi技术已成为研究基因功能不可或缺的工具，在基因治疗、药物靶标确认、农业育种等多个领域展现出巨大的应用潜力，例如在抗病毒治疗和神经系统疾病的治疗中，RNAi疗法已经展现出独特的优势和治疗潜力。

c-fos与junB基因属于即刻早期基因（IEG）家族，在细胞对外界刺激的响应过程中发挥关键作用。c-fos基因作为FBJ和FBR小鼠成骨肉瘤病毒中致癌基因的同源序列，人类的