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- 2026-04-01 发布于江西
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;;;;;;;;;;;;;;;;;;多肽链
底物分子;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;0.2
Vm
2
0.1;;;;;;;;;;;;;;例2:磺胺类药物抑菌作用;2.非竞争性克制(non-competitiveinhibition)
一些克制剂结合在酶活性中心以外部位,因而与底物
和酶结合无竞争,即底物与酶结合后还能与克制剂结合,
同样克制剂与酶结合后还能与底物结合。但酶分子上有了抑
制剂后其催化功效基团性质发生改变,从而减少了酶活性。
这种作用称为非竞争性克制作用。;;;;;;;;6.酶活性调整
主要调整方式:;;;;ATP、
柠檬酸;;;E;;;;PO;N;OOH;叶酸,其还原衍生物四氢叶酸
是一碳基团转移酶辅酶。
一碳基团,如甲基、乙烯基、;N;;;
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