药品管理与处方开具手册（执行版）.docxVIP

药品管理与处方开具手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分级使用、专柜存放、双人双锁”原则，确保药品安全、有效、规范使用。根据药品属性分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方调配，非处方药可自行购买。

药品按用途分为治疗药、预防药、诊断药、营养药、外用药等，不同类别的药品需分别管理。药品按剂型分为口服、注射、外用、缓释、控释等，不同剂型药品需按规范储存和调配。药品管理需遵循“先进先出”原则，确保药品在有效期内使用，避免因过期导致的医疗风险。

药品管理需建立药品档案，包括药品名称、规格、生产厂家、生产日期、效期、储存条件等信息。药品管理需落实“一人一档”制度，确保每位患者药品使用记录完整可追溯。药品管理需定期进行药品盘点，确保库存数据与实际库存一致，防止短缺或积压。

1.2药品储存与养护规范

药品储存需符合《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，根据药品性质分类存放于不同温湿度环境。药品应存放在避光、防潮、防虫、防鼠的专用仓库，温湿度应控制在20℃～25℃、40%～70%RH范围内。

药品应按效期顺序摆放，过期药品需及时清理，避免使用过期药品引发不良反应。药品应定期检查有效期，超过有效期的药品不得调配和使用。药品应分类存放，如注射剂、口服液、外用药等，防止混淆或误用。

药品应