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儿童多发性大动脉炎诊断与治疗专家共识(2025)

摘要

多发性大动脉炎是一种累及主动脉及其主要分支的慢性肉芽

肿性大血管炎。与成人相比，儿童期发病者更易出现严重器官受

累，死亡风险亦显著升高，其临床表现缺乏特异性且复发率高，

给早期诊断与规范治疗带来巨大挑战。中华医学会儿学分会风

湿病学组、中华医学会儿学分会免疫学组、中国医师协会儿

学分会风湿免疫变态反应学组和儿童风湿免疫病联盟组织国内该

领域权威专家，共同制订了涵盖临床表现、诊断、评估、治疗及

慢病管理的推荐意见，以期为临床实践提供系统性、规范化的指

导。

前S

多发性大动脉炎(Takayasuarteritis,TAK)是儿童时期罕

见的肉芽肿性大血管炎，管理周期较成人更长，预后更差，早诊

早治、规范化管理对改善预后至关重要。2010年欧洲抗风湿病联

盟(EuropeanLeagueAgainstRheumatism,EULAR)-欧洲儿童风

湿病学会(PaediatricRheumatologyEuropeanSociety,PReS)-

国际儿童风湿病研究组织(Paediatric