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药品管理与临床用药指导手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理规范

药品管理遵循国家药品管理法规，按照《药品管理法》及《药品分类管理规定》进行分类管理。药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方销售，非处方药则可自行判断使用。药品分类依据其药理作用、适应症、给药途径、剂量、毒性等进行划分。例如，根据《药品分类目录》，药品分为中成药、化学药、生物药、中药饮片、医疗器械等类别。

药品管理规范要求药品标签必须标注药品名称、规格、生产批号、有效期、生产日期、不良反应、注意事项等信息。根据《药品标签管理办法》，药品标签应使用中文，必要时可附带英文标签。药品管理需建立药品分类目录和编码系统，确保药品信息准确、可追溯。例如，采用条形码或电子标签技术实现药品信息的实时更新与查询。药品管理需建立药品分类管理制度，明确不同类别的药品管理责任部门和责任人，确保药品分类管理的合规性和有效性。

药品分类管理需定期进行分类审核，确保药品分类与实际药品信息一致，避免因分类错误导致的管理混乱。药品分类管理应结合药品的药理作用、不良反应、使用频率等因素，进行科学分类，以提高药品管理效率和用药安全。药品分类管理需遵循《药品分类管理规定》中关于药品分类、储存、使用、销毁等管理要求，确保药品管理的规范性和安全性。

1.2药品储存与养护要求

药品储存需遵循《药品储存养护规范》