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2025年药品经营企业药品采购管理制度培训试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题只有1个正确答案，错选、不选均不得分）

1.依据2024年1月1日施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品经营企业开展药品采购工作的核心前置要求是（）

A.争取最大采购返利

B.优先选择低价药品

C.核验供货方及采购品种的合法资质

D.缩短供货配送周期

2.药品经营企业采购首营品种时，最终审批权限归属（）

A.采购部经理

B.企业质量负责人

C.企业法定代表人

D.仓库验收员

3.药品采购记录的保存期限要求为（）

A.至少保存2年

B.保存至药品有效期后1年，不得少于3年

C.保存至药品有效期后1年，不得少于5年

D.至少保存10年

4.下列不属于国家组织药品集中采购中选药品采购强制要求的是（）

A.按协议完成约定采购量

B.优先采购中选品种

C.不得擅自以非中选品种替代中选品种

D.必须将中选品种价格下调至全国最低

5.药品经营企业采购冷链药品时，无需前置核验的内容是（）

A.供货方的冷链运输保障能力

B.运输过程温度监测方案

C.运输人员的健康证明

D.冷链设备的校准合格证明

6.麻醉药品、第一类精神药品的采购渠道为（）

A.任意具备麻醉药品经营资质的批发企业

B.本省内指定的麻醉药品区域性