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2025年药品验收操作规程培训试题及答案

第一部分单项选择题（共20题，每题2分，共40分。每题只有1个正确答案）

1.依据2024年修订版《药品经营质量管理规范》（以下简称新版GSP）要求，普通药品到货后，验收人员应在（）内完成验收工作，遇雨雪、高温等极端天气可优先安排验收。

A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时

2.冷链药品到货时，需核实运输方式及温控数据，对于温度不符合要求的，应（）

A.直接拒收，报质量管理部门备案B.移入待验区，核查温度超标时长后再判定C.先放入冷库，再联系供货单位D.正常验收，标注温度异常情况

3.同一批号药品整件数量为62件时，依据新版GSP抽样要求，应抽取的整件数量为（）

A.2件B.3件C.4件D.5件

4.特殊管理药品（麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）到货时，验收要求为（）

A.单人现场验收B.双人同时现场验收，验收到最小包装C.双人验收，无需开最小包装D.可远程线上验收

5.2025年国家药品监督管理局要求的药品电子追溯码验核覆盖率要求为（）

A.90%B.95%C.98%D.100%

6.国家组织药品集中带量采购中选药品到货验收时，无需核对的内容是（）

A.药品包装上的集采中选标识B.随货同行单标注的“集采中选”字样C.中选药品的供应清单编号D.药