系统性血管炎2.pptVIP

系统性血管炎;系统性血管炎-概述;系统性血管炎-分类;原发性血管炎;（3）小血管性血管炎：

韦格纳肉芽肿（Wegener‘sgranulomatosis，WG)

变应性肉芽性血管炎（Churg-Strausssyndrome,CSS）

显微镜下血管炎（MicroscopicPolyangiitis,MPA）

过敏性紫癜（Henoch-Schonlein紫癜）

冷球蛋白血症性血管炎

皮肤白细胞破碎性血管炎

（4）累及各类血管的血管炎

白塞病（Behcetsdisease）;继发性血管炎;系统性血管炎-发病特点;年龄分布总的分布是患病率≥50:50yr=5:1

PAN、CSS、WG及超敏性血管炎等发病高峰期≥50yr

川崎病则均发生于儿童期

多发性大动脉炎以青年发病为主，40yr很少发病

过敏性紫癜绝大多数发生于4～7岁的儿童，成年发病较少

巨细胞动脉炎（又称颞动脉炎，TA）均发生于≥60yr老年人中，随年龄的增高发病率亦增加，80岁以上TA发病率是60岁的6～30倍。

注意：老年患者尤其注意TA，年轻患者的中风大动脉炎要注意;（2）相对构成比

巨细胞动脉炎：21.4%

结节性多动脉炎（包括经典型PAN和MPA）：11.8%

过敏性紫癜：9.3％

韦格纳肉芽肿：8.5％

白细胞碎裂性血管炎：8.5％

多发性大动脉炎：6.3％

川崎病：5.