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临床用药规范与药物不良反应处理手册（执行版）

第1章临床用药规范概述

1.1临床用药的基本原则

临床用药必须遵循“安全、有效、经济、合理”的基本原则，这是保障患者用药安全和疗效的核心准则。根据《临床用药规范》（执行版），用药应基于循证医学证据，避免盲目用药和过度用药。临床用药需严格遵守药物说明书中的用法、用量、用法及禁忌症等信息，确保用药的规范性和安全性。例如，对于抗生素类药物，需根据病原体种类、感染严重程度及患者个体差异调整剂量。

临床用药应遵循“知情同意”原则，患者或其家属需在充分了解药物作用、副作用及替代方案后，签署知情同意书。临床用药应以患者为中心，注重个体化治疗，根据患者的年龄、体重、肝肾功能、过敏史、合并症等因素调整用药方案。例如，老年患者用药需特别注意药物代谢和排泄能力的下降。临床用药需定期进行用药评估，包括疗效评估和不良反应监测，确保用药方案的持续有效性。

临床用药需遵循“先证后治”原则，即在明确诊断的前提下，根据病情变化及时调整用药。临床用药应避免使用过期或失效药物，确保药物质量符合标准。临床用药需建立用药记录，包括用药时间、剂量、反应及不良反应等信息，便于追溯和管理。

1.2药物分类与作用机制

药物根据其药理作用和化学结构可分为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药、激素类药物、镇静安眠药、解热镇痛药、抗炎药、抗过敏药、心血管药物、神经系统药物