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药品进销存管理制度

第一章总则

1.1目的

为规范××药业有限公司（以下简称“公司”）药品采购、储存、销售全过程，确保账实相符、质量可追溯、风险可控制，依据《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》《药品流通监督管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《疫苗管理法》及《企业会计准则第1号——存货》，特制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于公司总部、各分子公司、物流中心、连锁门店、电商事业部及第三方委托储存运输单位（以下简称“受托方”）所有与药品相关的进、销、存活动，含特殊管理药品、冷链药品、中药饮片、进口药品、赠品及样品。

1.3管理原则

（1）质量优先：任何经济行为不得牺牲药品质量；

（2）合法合规：一票否决，任何环节发现违法即停；

（3）账实同步：系统库存、财务库存、实物库存三账合一；

（4）责任到人：谁经手谁负责，谁审批谁担责；

（5）全程追溯：最小包装单元一码到底，30秒内可定位；

（6）动态盘点：日动碰、周循环、月抽盘、季全盘、年审计。

第二章组织与职责

2.1药品进销存管理委员会（以下简称“管委会”）

主任：质量负责人（副总经理级）；

成员：采购中心、物流中心、销售中心、财务中心、信息部、合规部、审计部负责人；

职责：审批年度进销存预算、重大异常处理、制度修订、关键岗位任免。

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