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医院药品管理与使用规范（执行版）

第1章药品管理基础规范

1.1药品分类与储存管理

药品根据其性质、用途、稳定性及储存条件分为安瓿剂、片剂、注射剂、口服液、中药饮片、生物制剂等类别，确保分类存放，避免混淆。药品应按效期、储存条件及物理化学性质进行分区存放，如易挥发药品应置于阴凉处，易氧化药品应避光保存，易分解药品应密封保存。

药品储存应符合《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品应存放在符合温湿度要求的环境中，如常温药品应保持20℃～25℃，冷藏药品应保持2℃～8℃。药品应按效期远期、近期、近效期、临期等分类管理，定期检查有效期，过期药品应按规定处理。药品储存区域应有明显标识，标明药品名称、规格、批号、效期等信息，防止误取。

药品应定期检查储存条件，如温度、湿度、光照等，发现异常应及时处理并上报。药品应建立药品储存记录，包括入库、出库、使用、销毁等全过程记录，确保可追溯。药品储存应符合GSP要求，定期进行药品质量检查，确保药品质量稳定。

1.2药品采购与验收流程

药品采购应通过正规渠道，确保来源合法、质量合格、价格合理。采购药品应签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格、有效期、质量标准等信息。

采购药品应建立采购台账，记录采购日期、供应商、数量、价格、验收人员等信息。药品验收应由采购人员、质量管理人员和使用人员共同参与，按药品验收标准进