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- 2026-04-10 发布于江苏
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摘要
摘要
咪唑衍生物的发展历史悠久深远,其结构是医药与农药研发的核心骨架,在现代化学
的各个领域应用广泛。因此,咪唑衍生物的高效、绿色构建一直是合成化学领域的热点问
题。传统合成方法普遍依赖高温、金属催化剂、化学氧化剂及复杂反应条件,存在能耗高、
污染重、底物局限性大等缺陷。由于咪唑衍生物的重要性以及传统合成方法的局限性,本
研究围绕构建硫/硒代磷酸咪唑衍生物和苯并咪唑衍生物开发了电化学氧化诱导和原子交
换骨架编辑两种合成策略,为咪唑
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