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青蒿琥酯对AZT诱导高血糖的调节作用及机制探究

一、引言

1.1研究背景

艾滋病（AIDS），作为一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引发的严重传染性疾病，给全球公共卫生带来了沉重负担。自1981年首例艾滋病病例被报道以来，艾滋病的防治工作一直是全球关注的焦点。尽管目前艾滋病尚无法完全治愈，但高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的广泛应用，显著抑制了病毒复制，使艾滋病从一种致死性疾病转变为可控的慢性疾病，极大地提高了患者的生存质量，延长了患者的寿命。在众多抗逆转录病毒药物中，齐多夫定（AZT）作为第一个被批准用于治疗艾滋病的药物，于1987年投入使用，在艾滋病治疗历程中具有里程碑意义。它属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs），通过与脱氧核苷竞争与反转录酶结合，有效抑制HIV的复制，在艾滋病治疗的早期阶段发挥了关键作用，显著改善了许多HIV患者的生活。

然而，长期使用AZT也带来了一系列不容忽视的不良反应。其中，高血糖症作为一种常见的代谢紊乱并发症，严重影响患者的身体健康和生活质量。研究表明，使用AZT的患者中，高血糖的发生率显著高于未使用该药物的人群。高血糖的发生不仅增加了患者患糖尿病及其他心血管疾病的风险，还可能导致机体免疫力进一步下降，加重艾滋病病情，形成恶性循环。目前，AZT引发高血糖的具体机制尚未完全明确，但普遍认为与药物对线粒体功能的损伤、胰岛素