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2026年药品基础知识培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪类不属于“药品”范畴？

A.化学原料药及其制剂

B.生物制品

C.保健品

D.中药饮片

答案：C

2.药品批准文号“国药准字中，“H”代表的药品类别是？

A.化学药

B.中药

C.生物制品

D.体外诊断试剂

答案：A

3.以下关于药品有效期的表述，正确的是？

A.有效期至2026年12月，指可使用至2026年12月31日

B.有效期标注为“202612”，指可使用至2026年12月1日

C.有效期计算以生产结束日期为起点

D.未标注有效期的药品默认有效期为3年

答案：A

4.《药品生产质量管理规范》（GMP）的核心目标是？

A.降低药品生产成本

B.确保药品安全性、有效性和质量可控性

C.规范药品广告宣传

D.优化药品流通环节

答案：B

5.以下哪种药品需严格遵循“双人双锁”管理制度？

A.普通感冒胶囊

B.胰岛素注射液

C.盐酸哌替啶注射液（麻醉药品）

D.维生素C片

答案：C

6.药品储存环境中，阴凉库的温度要求是？

A.010℃

B.不