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- 2026-04-11 发布于河南
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;§2-1药品监督管理组织;;二、国家和省级药监部门职能;三、药品检验机构;四、国家药典委员会;五、SFDA药品审评中心;六、SFDA药品认证管理中心;4、负责药品GMP认证检验员库及其检验员日常管理工作,负担对药品、医疗器械认证检验员培训、考评和聘用详细工作,组织相关企业(单位)
技术及管理人员开展GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范培训工作。
5、负担进口药品GMP认证及国际药品认证互认详细工作,开展药品认证国内、国际学术交流活动。
6、承接SFDA交办其它事项等。
;七、国家中药品种保护审评委员会办公室;八、SFDA药品评价中心;九、药品监督管理相关部门;四、药品监督管理相关部门;§2-2药品生产经营行业管理机构;§2-3药学教育、科研组织和社会团体;二、药学科研组织;三、药学社会团体;§2-4国外药事管理机构;一、世界卫生组织(WHO);二、美国药事管理体制与机构
;三、日本药事管理组织
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