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- 2026-04-11 发布于河南
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药事管理主题知识讲座;药品严重不良反应是指:;2.我国药品不良反应汇报和监测制度;新药监测期内药品应汇报该药品发生全部不良反应;
新药监测期已满药品,汇报该药品引发新和严重不良反应。
进口药品自首次获准进口之日起5年内,汇报该进口药品发生全部不良反应;
满5年,汇报该进口药品发生新和严重不良反应。;汇报程序;群体不良反应,应马上向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心汇报。
进口药品在其它国家和地域发生新或严重不良反应,代理经营该进口药品单位应于不良反应发觉之日起一个月内汇报国家药品不良反应监测中心。;个人发觉药品引发新或严重不良反应,可直接向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局汇报;第四节药师和执业药师;药事管理主题知识讲座;药事管理主题知识讲座;(二)药师岗位分布;讨论;药品批发企业药师职责主要有;药品零售企业药师职责主要有:;医疗机构药师职责主要有:;(5)结合临床开展治疗药品监测,新药试验和药品疗效评价工作,开展药品不良反应监测;
(6)提供用药咨询与信息,指导患者合理用药。
(7)负责麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、珍贵药品采购,保管,调剂,登记工作。
(8)对下级药学技术人员工作进行指导等工作。;考试方法
实施全国统一纲领、统一命题、统一组织考试制度。考试方法为笔试、闭卷。试题类型全部
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