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移植物抗宿主病（GVHD）治疗进展（2025年）

移植后移植物抗宿主病（GVHD）的治疗近年进展极快，核心突破集中在JAK抑制剂一线化、ROCK2/CSF1R靶向药、MSC细胞疗法、微生物组疗法、调节性T细胞（Treg）治疗五大方向，已显著改善激素耐药/难治性GVHD的预后。

一、急性GVHD（aGVHD）治疗新进展

1.JAK抑制剂：从二线走向一线

芦可替尼（Ruxolitinib）+激素（中国3期，2024）

中高危aGVHD：联合组28天总有效率＞90%，持续缓解率显著优于激素单药

已写入《中国急性GVHD诊疗共识（2024）》一线推荐

伊他替尼（Itacitinib）、菲卓