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- 2026-04-12 发布于北京
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巨细胞动脉炎的诊断与治疗汇报人:XXX2026-03-16
目?录CATALOGUE01疾病概述02诊断标准与流程03鉴别诊断04治疗方案05并发症与预后06最新进展与共识
01疾病概述
定义与流行病学巨细胞动脉炎(GCA)是一种主要累及中、大动脉的系统性血管炎,几乎仅发生于50岁以上人群,女性发病率是男性的2-4倍,北欧裔人群患病率显著高于其他地区(约10万分之27.3)。高发于特定人群发病与HLA-DR4和CW3等基因相关,家族聚集性提示遗传易感性;环境因素(如感染)可能触发免疫异常,但具体病因尚未明确。地域与遗传关联0102
早期以淋巴细胞、巨噬细胞浸润为主,集中于外膜与中膜交界处,释放IL-6、TNF-α等促炎因子,引发后续纤维化。内膜增生和血栓形成导致血流受阻,引发头痛、视力障碍等缺血症状。核心病理改变为血管壁慢性炎症反应,伴随内膜增生、弹力层破坏及多核巨细胞浸润,最终导致管腔狭窄或闭塞。血管壁炎症中膜弹力纤维断裂是特征性改变,50%病例可见多核巨细胞围绕断裂的弹力纤维,加剧局部炎症和管腔狭窄。弹力层破坏与巨细胞形成血栓与缺血性损伤病理特征与发病机制
全身性症状约50%患者出现低热、乏力、体重下降等前驱症状,易误诊为感染或肿瘤。合并风湿性多肌痛(PMR)时表现为肩胛带或骨盆带肌肉疼痛与晨僵。局部血管受累表现头痛与颞动脉异常:70%患者以新发单侧/双侧颞部剧痛为首发症状,
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