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药品管理与用药指导手册

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分级使用、规范调配、安全储存”的基本原则，依据药品的药理作用、药代动力学特性、毒副作用、临床应用等进行分类。根据《药品管理法》规定，药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师或药师处方购买，非处方药则可在药店或医疗机构直接购买。

药品管理实行“一药一册”制度，每种药品需配备完整的说明书，内容包括适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、储存条件、有效期等。药品管理需建立药品分类编码系统，如按药品剂型（片剂、注射剂、胶囊等）、剂型规格、生产企业、药品名称等进行编码，便于药