第六章核磁共振碳谱NMR.pptVIP

第六章核磁共振碳谱NMR;§6-2化学位移:;:生成σ键的两个2pσ原子轨道键级.;5)2p电子密度对?C的影响:;b)?-旁氏(?-gauche)效应:;;某些脂环烷烃的?C数据;iii)烯烃除?—C外,其它饱和碳原子均可按烷烃计算.;5.苯环及取代苯环:

苯:δ128.5;注意:第三类取代基的作用较小,对被取代C原子的低场位移也小.;V)电场效应:对于硝基苯,邻位C原子δ值移向高场.;7.氢键及介质的影响:;§6-3碳谱中的耦合现象及各种去耦方法:;例:化合物;2)偏共振去耦(off-resonancedecoupling):;调节去耦频率?2正好等于某种氢的共振频率,与该种氢相连的碳原被

完全去耦,产生一单峰,其它碳原子则被偏共振去耦.;各种去耦方式的比较;;;第20页，共40页。;§6-4.13C的化学位移与结构的关系:;不同的13C化学位移变化范围一般是0~220.;§6-5.13CNMR谱在立体化学中的应用:;环己烷竖键取代的CH3越多,δ值愈移向高场;;几何异构体:;δ效应:;应用举例:;异构体II;基准物为:;第30页，共40页。;§6.7核磁共振碳谱的解析:;3.