急救药品器材安全质量目标及管理细则2026年.docxVIP

急救药品器材安全质量目标及管理细则2026年

为全面提升急救医疗体系的服务能力，确保在紧急医疗救援过程中药品与器材的安全性、有效性及即时可用性，依据国家卫生健康委员会最新颁布的《急救中心建设标准》、《医疗机构药事管理规定》及《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合2026年医疗质量安全管理的发展趋势与数字化管理要求，特制定本管理细则。本细则旨在通过建立全流程、全方位、全周期的质量管理体系，明确安全质量目标，细化操作规范，落实管理责任，以实现急救药品器材管理的标准化、规范化和科学化，最大限度降低医疗风险，保障患者生命安全。

第一章总则与适用范围

本细则适用于医院急诊科、院前急救单元、重症监护室（ICU）、手术室及其他所有配备急救药品与器材的临床科室。管理范围涵盖急救药品的采购、储存、养护、调配、使用及监测，以及急救器材（包括除颤仪、呼吸机、吸引器、简易呼吸器等）的设备准入、维护保养、校准、质量控制及报废处理等全生命周期管理。全体医务人员必须严格遵守本细则，将急救药品器材的安全质量作为医疗质量安全的核心指标。

第二章急救药品器材安全质量目标

为确保急救工作的顺利开展，必须设定清晰、可量化、具有挑战性的安全质量目标。2026年度急救药品器材管理需严格达成以下核心质量指标：

2.1药品安全管理目标

1.急救药品完好率：急救车及急救站点内所有备用急救药品的账物相符率必须达到100%