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- 2026-04-14 发布于福建
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聚左旋乳酸临床应用专家共识(2025版)解读
聚左旋乳酸(PLLA)是一种可吸收的生物刺激型软组织填充材料,近年来在医美抗衰、软组织修复领域应用规模快速增长,基于近五年国内新增的临床研究数据与实践经验,2025版聚左旋乳酸临床应用专家共识对原有的应用规范、适应症范围、安全性管理内容做出了系统更新,本文对共识的核心更新内容与临床指导价值进行解读。
一、共识更新背景与核心定位
自2018版聚左旋乳酸临床应用共识发布以来,国内合规获批的PLLA产品数量持续增加,临床应用场景也从最初的中重度面部容量缺失矫正,拓展到轮廓精修、瘢痕修复、身体塑形等多个领域;与此同时,不规范注射引发的不良反应发生率呈现上升趋势,临床对于更明确、更贴合本土实践的应用规范需求迫切。2025版共识由国内多学科整形美容与皮肤科专家联合编写,核心定位是提供循证、可落地的临床应用标准,厘清适应症边界,规范操作流程,降低不良事件风险,推动国内PLLA临床应用的规范化发展。
二、2025版共识核心内容更新要点
1.适应症分层梳理,明确拓展范围
2018版仅将PLLA应用限定为面部容量缺失矫正,2025版基于循证证据将适应症分为三个层级,清晰界定不同场景的推荐等级:核心适应症为中重度面部容量缺失、自然老化导致的面部软组织容积减少,证据等级为A级,明确为临床常规推荐应用;扩展适应症新增了面部轮廓精修、颈部纹路改善、手部年轻化、痤疮
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